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Definição de Meiose

A meiose cria gametas (células ovo e esperma).

Durante a meiose, a informação genética é trocada entre as cópias herdadas maternalmente e paternalmente de um par de cromossomos com objetivo de criar novas combinações de genes. Este processo de recombinação genética ajuda a aumentar a variabilidade genética dentro de uma espécie. Ela permite para uma transmissão de combinações virtualmente menos limitadas de genes dos pais para filhos. Os gametas resultantes têm 23 novos cromossomos, um membro de cada dos 23 pares, representando combinações únicas de cópias maternais e paternais originais.

 

Terminologia em meiose – Homólogos:

Os cromossomos homólogos consistem de membros de um dado par de cromossomos. Um membro do homólogo é o cromossomo da mãe e o outro membro é do pai.

 

 

Terminologia da meiose – Cromátides:

Uma cromátide é formada durante a meiose e é uma das 2 cordas idênticas de DNA formadas após a síntese do DNA. As cromátides irmãs são do mesmo cromossomo, e elas são conectadas por um centrômero. O desenho clássico de um cromossomo formado como a letra X geralmente descreve as cromátides irmãs.

 

Os dois pares de meiose - Meiose 1:

A meiose é dividida dentro de 2 partes: meiose I e meiose II.

Na meiose I, cada cromossomo em uma célula é replicado para produzir uma cromátide irmã duplicada para cada membro dos cromossomos homólogos.

O contato físico entre as cromátides pode ocorrer, resultando na formação do quiasma ( do grego kiasma = através). O Quiasma é considerado representar o processo de crossing over, ou recombinação, na qual uma troca do DNA entre 2 a 4 braços de cromátides ocorrem.

Um quiasma ocorre pelo menos uma vez por par de cromossomo. Deste modo, um haplótipo parental (o arranjo de muitos alelos ao longo de um cromossomo) não permanecerá intacto sobre a transmissão a um descendente, mas, ao invés disso, se tornará uma nova combinação dos haplótipos originais maternos e paternos.

Após este processo de crossing over, pelo menos duas das quatro cromátides tornam-se únicas. A divisão celular na meiose I é chamada de redução da divisão devido aos resultados na redução de cromossomos de diplóides (células que tem duas cópias de cada cromossomo, um cromossomo materno e paterno) para haplóide (células que tem apenas uma cópia de cada cromossomo, ou um cromossomo derivado maternalmente ou derivado paternalmente). Neste estágio é importante relembrar os cromossomos remanescentes são compostos de cromátides irmãs, que serão separadas na meiose II.

 

 

As duas partes da meiose-meiose II

Na meiose II, a segunda fase da meiose, o processo é idêntico a mitose (células somáticas), na qual o material genético é transmitido igualmente , identicamente, e sem recombinação para as células filhas.

Em contraste a uma divisão mitótica, que produz duas células filhas diplóides idênticas, o resultado final da meiose são as células filhas diplóides com combinações cromossômicas diferentes daquelas originalmente presentes nos pais.

Em espermatozóides, quatro gametas haplóides são produzidos.

Em óvulos, a meiose resulta em um único gameta haplóide, com o restante do material genético perdido na formação de três corpos polares não viáveis.

 

Revisão das consequências genéticas da meiose

Na meiose I existe uma redução do número de cromossomos de diplóide (duas cópias separadas de cada cromossomo) para haplóide (uma cópia separada de cada cromossomo) durante a formação dos gametas.

Existe um sorteamento randômico dos homólogos.

A recombinação (ou crossing over) resulta em uma variedade adicional no material genético passado em cada célula.