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ANALISIS PALEOGENETICO DE TRES INDIVIDUOS
PROVENIENTES DEL SITIO CORTADERAS DERECHA, SALTA (ARGENTINA)
Cristina B. Dejean1, Christine
Keyser-Tracqui3, Eric Crubézy4, Prisca Blandin3, Leandro H. Luna5, Claudia M.
Aranda5, Félix A. Acuto2, Jean-Michel Dugoujon4, Bertrand Ludes3, Francisco R.
Carnese1.
1 Secc. Antropología Biológica, ICA,
FFyL, Univ. de Buenos Aires, Argentina. mail: antbiol@gmail.com. 2 CONICET,
Argentina.3 Lab d'Anthropologie Moleculaire, Inst. de Médecine Légale,
Strasbourg, France.4 Centre d'Anthropologie, Univ. P Sabatier,CNRS, UMR 8555,
Toulouse, France.5 Museo Etnográfico,UBA, Argentina.
dejeancr@gmail.com
El sitio Cortaderas Derecha (CD), Salta
(Argentina), ha sido ubicado temporalmente en el período incaico precolombino
(1400 AD), a partir del contexto cultural asociado. En CD se excavó un
enterratorio conteniendo 4 restos: 3 adultos y un infante. Con el objetivo de
establecer el origen del linaje mitocondrial y posibles relaciones de
parentesco se estudiaron los tres individuos adultos (C1, C2 y C3). Se realizó
un análisis del ADN a partir de muestras de hueso compacto obtenidas de fémur.
El ADN fue extraído por el método del fenol-cloroformo procesado con un Clean
Talent Kit y concentrado con un filtro Microcon 30, con las precauciones de
rigor para este tipo de material. En todas las reacciones se incluyó un control
negativo y los perfiles genéticos se compararon con los de los investigadores
que tuvieron contacto con las muestras. Se procedió a la secuenciación de la
región hipervariable I del ADNmt., se analizó el gen de la amelogenina y 9 STRs
autosomales: D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D18S51, D21S11, FGA y
Vwa con el equipo AmpFISTR plus (Applied Biosystems) y 11 STRs del cromosoma Y:
DYS19, DYS385, DYS389I, DYS389II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437,
DYS438 y DYS439 (Power Plex Y, Promega). En los 3 individuos adultos se
determinó la secuencia de la región HVRI y fue posible además confirmar el sexo
por el gen de la amelogenina, resultando C1 y C2 varones y C3 mujer. En C1 y C3
se obtuvieron resultados reproducibles para los 9 STRs autosomales, además, en
C1 se pudieron analizar los 11 STRs del cromosoma Y. Los resultados del
análisis del ADN mitocondrial evidencian que las tres muestras pertenecen al
haplogrupo C (16223 C®T, 16298 T ®C, 16325 T ®C y 16327 C®T) y comparten el
mismo haplotipo exhibiendo también las mutaciones adicionales: 16183 T ®C,
16189 T ®C y 16311 T ®C Estos datos nos sugieren que estos individuos comparten
un linaje materno común. A su vez, los resultados de los STRs autosomales de
las muestras C1 y C3 parecen compatibles con los esperados para una relación de
parentesco entre hermanos. Los STRs del cromosoma Y fueron comparados con las
bases de datos disponibles y no hay individuos que compartan la totalidad de
los alelos estudiados. APOYO FINANCIERO: CONICET, UBACYT, ECOS-SECYT.
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