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11 a 14 de outubro de 2006
Estalagem das Minas Gerais
Ouro Preto - MG - Brasil

DINÁMICA DE LA MEZCLA ÉTNICA EN COMUNIDADES AFRO-DERIVADAS BRASILERAS

Luizon M.R. 1,2; Sousa, S.M.B. 1,2; Souza, I.R. 3, Barbosa, A.A.L. 2; Abé-Sandes, K. 4; Simões, A.L. 1.

1 FMRP/USP, Ribeirão Preto-SP, Brasil; 2 UESB, Jequié-BA, Brasil; 3 UFSC, Florianópolis-SC, Brasil; 4 UNEB, Salvador-BA, Brasil.

luizon@rge.fmrp.usp.br

Los quilombos originados durante el período de la esclavitud tuvieron una formación heterogénea dependiendo de la región y de los grupos fundadores. Las comunidades Afro-derivadas de Barra (BR-BA) y São Gonçalo (SG-BA) presentan baja tasa de migración y alta frecuencia de casamientos consanguíneos, características que mantienen la estructura de semi-aislada. Parámetros demográficos indican en la comunidad Afro-derivada aislada de Valongo (VAL-SC) un grado de migración muy bajo y uno de los más altos coeficientes de entrecruzamiento ya registrados. STRs autosómicos mostraron una contribución predominantemente africana y registros históricos indican la contribución de cuatro casales en la formación de esta comunidad, siendo siete individuos negros y uno blanco. El objetivo del presente estudio es investigar si han ocurrido diferencias en la historia de formación de estas comunidades Afro-derivadas. Las frecuencias de cuatro AIMs autosómicos (AT3, Sb19.3, APO y PV92) y del alelo CYP1A1*2C fueron obtenidas por PCR, PCR-RFLP, PAGE 6% y coloración por Nitrato de Plata en 171 indivíduos de SG (n=28), BR (n=39), VAL (n=29) y en las muestras urbanas de Jequié (JQ, n=44) y Florianópolis (FLP, n=31). Los programas GENEPOP, GDA, y ADMIX2 y 3 fueron utilizados en el análisis estadístico. El alelo CYP1A1*2C presenta frecuencia de 95% en indígenas de la Amazônia Brasilera, de 2,8 a 5,8% en europeos y no fue detectado en poblaciones africanas. Tampoco fue observado en VAL. Desvíos del Equilibrio de Hardy-Weinberg fueron observados en JQ (AT3 y Sb19.3) y BR (Sb19.3 y APO). Los primeros pueden ser debido al déficit de entrecruzamiento (p<0,05) y explicados por el coeficiente de endogamia (FIS = 0,316, p<0,01). Las asociaciones entre los AIMs no ligados (en cromosomas diferentes) (p>0,05) indican que puede haber ocurrido mezcla étnica recientemente en SG, BR y JQ. Las estimativas de mezcla étnica en SG y BR no se adecuaron al modelo tri-híbrido. Las contribuciones africana y europea fueron de 79% y 21% en SG (R-square = 0.983) y de 68% y 32% en BR (R-square = 0.989). Estos resultados no son concordantes con la historia demográfica y con otros loci marcadores previamente analizados. Por otro lado, en la comunidad de VAL no han sido observadas estas asociaciones, probablemente producto de su gran aislamiento. El coeficiente de endogamia en VAL (FIS = -0,136, p<0,05) refleja la ocurrencia de casamientos consanguíneos. La estimativa de mezcla étnica indica contribución africana y europea de 50% cada (R-square = 0.997), y la ausencia del alelo CYP1A1*2C refuerza la hipótesis de la ausencia del componente amerindio en su historia de formación. Apoyo financiero: CNPq.